Arı Sütü Takviyesi Yoğun Egzersiz Sonrası Enerji Metabolizmasını İyileştirir

Araştırma Makalesi

Yazarlar

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.13783567

Anahtar Kelimeler:

Akut tükenme egzersizi, Arı sütü, kas adaptasyonu, Enerji metabolizması

Özet

Giriş: Akut tükenme egzersizi sonrası ortaya çıkan laktat birikimi, serbest radikal artışı ve enerji metabolizmasındaki düzenleyici enzimlerin aktivitesindeki değişiklikler kas adaptasyon mekanizmasını bozmakta ve kas hasarına yol açmaktadır. Hücre yenilenmesi ve terapötik etkileri ile süper gıda olarak kabul edilen arı sütü egzersiz sonrası oluşan etkileri kompanse edebilir.

Amaç: Bu çalışmada, akut tükenme egzersiz modeli oluşturulmuş Balb-c türü farelerde arı sütü takviyesinin etkileri araştırıldı.

Yöntem: Kontrol, arı sütü, akut tükenme egzersizi, akut tükenme egzersizi + arı sütü grubundan oluşan fareler rastgele dört gruba ayrıldı. Tüm gruplarda, kas adaptasyonunu düzenleyen mitokondriyal biyogenez belirteçleri Ppargc1a ve TFAM düzeyleri, aerobik ve anaerobik düzenlemede etkili olan PDHa ve Slc16a1 düzeyleri ELISA yöntemiyle analiz edildi.

Bulgular: PDHa ve Slc16a1 düzeyleri gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlıydı (sırasıyla, p=0,024, p=0,029) ancak Ppargc1a ve TFAM düzeyleri gruplar arasında anlamlı değildi (sırasıyla, p=0,087, p=0,082). Akut tükenme egzersizi ile arı sütü takviyesi alan grupta PDHa, Slc16a1, Ppargc1a ve TFAM düzeylerinin takviye almayan gruba göre arttığı bulundu.

Sonuç: Bu bulgular akut tükenme egzersizi kaynaklı bozulmuş kas adaptasyon mekanizmasına karşı arı sütünün aerobik ve anaerobik solunum yolunu geliştirmesi/iyileştirmesi ve kas adaptasyon sürecindeki etkili potansiyelini vurgulamaktadır. Bu ümit verici sonuçlara dayanarak egzersiz fizyoloji ve spor bilimlerindeki yeni bilgileri keşfetmek için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.

Referanslar

Powers SK, Jackson MJ. Exercise-induced oxidative stress: cellular mechanisms and impact on muscle force production. Physiol Rev. 2008 Oct;88(4):1243-76. doi:10.1152/physrev.00031.2007

Suzuki K, Nakaji S, Yamada M, Totsuka M, Sato K, Sugawara K. Systemic inflammatory response to exhaustive exercise. Cytokine kinetics. Exerc Immunol Rev. 2002;8:6-48

Alu'datt MH, Rababah T, Obaidat MM, et al. Probiotics from Milk Fortified with Royal Jelly. J Food Saf. 2015;35:509-522

Hu H, Bezabih G, Feng M, et al. In-depth Proteome of the Hypopharyngeal Glands of Honeybee Workers Reveals Highly Activated Protein and Energy Metabolism in Priming the Secretion of Royal Jelly. Mol Cell Proteomics. 2019;18(4):606-621.

Cohen S, Nathan JA, Goldberg AL. Muscle wasting in disease: Molecular mechanisms and promising therapies. Nature Reviews Drug Discovery. 2014;14(1):58–74.

Neufer PD, Bamman MM, Muoio DM, et al. Understanding the Cellular and Molecular Mechanisms of Physical Activity-Induced Health Benefits. Cell Metabolism. 2015;22(1):4–11

Liang X, Liu L, Fu T, et al. Exercise inducible lactate dehydrogenase B regulates mitochondrial function in skeletal muscle". Journal of Biological Chemistry. 2016;291(49):25306–25318.

Park HM, Cho MH, Cho Y, Kim SY, Lee YH. Royal jelly increases endurance by enhancing mitochondrial function and muscle energy metabolism in mice. Journal of Nutritional Biochemistry. 2018;55:69-76. doi:10.1016/j.jnutbio.2018.01.001.

Gasiorowski A, Dutkiewicz J. Comprehensive rehabilitation in chronic heart failure. Ann Agric Environ Med. 2013;20:606–12.

Gayda M, Ribeiro PA, Juneau M, Nigam A. Comparison of different forms of exercise training in patients with cardiac disease: where does high-intensity interval training fit? Can J Cardiol. 2016;32:485–94. doi:10.1016/j.cjca.2016.01.017

Boule NG, Haddad E, Kenny GP, Wells GA, Sigal RJ. Effects of exercise on glycemic control and body mass in type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis of controlled clinical trials. JAMA. 2001;286:1218–27. doi:10.1001/jama.286.10.1218

Egan B, Zierath JR. Exercise metabolism and the molecular regulation of skeletal muscle adaptation. Cell Metab. 2013;17:162–84. doi:10.1016/j.cmet.2012.12.012

Chalder M, Wiles NJ, Campbell J, et al. Facilitated physical activity as a treatment for depressed adults: randomised controlled trial. BMJ. 2012;344:e2758. doi:10.1136/bmj.e2758

Holme I, Anderssen SA. Increases in physical activity is as important as smoking cessation for reduction in total mortality in elderly men: 12 years of follow-up of the Oslo II study. Br J Sports Med. 2015;49:743–8. doi:10.1136/bjsports-2014-094522

Heinonen I, Kalliokoski KK, Hannukainen JC, Duncker DJ, Nuutila P, Knuuti J. Organ-specific physiological responses to acute physical exercise and long-term training in humans. Physiology. 2014;29:421–36. doi:10.1152/physiol.00067.2013

Taskin S, Celik T, Demiryurek S, Turedi S, Taskin A. Effects of different-intensity exercise and creatine supplementation on mitochondrial biogenesis and redox status in mice. Iran J Basic Med Sci. 2022;25(8):1009-1015. doi:10.22038/IJBMS.2022.65047.14321

Hellsten Y, Nyberg M. Cardiovascular Adaptations to Exercise Training. Compr Physiol. 2015;6(1):1-32. doi:10.1002/cphy.c140080

Rønnestad BR, Mujika I. Optimizing strength training for running and cycling endurance performance: A review. Scand J Med Sci Sports. 2014;24(4):603-12. doi:10.1111/sms.12104

Lim C, Nunes EA, Currier BS, McLeod JC, Thomas ACQ, Phillips SM. An Evidence-Based Narrative Review of Mechanisms of Resistance Exercise-Induced Human Skeletal Muscle Hypertrophy. Med Sci Sports Exerc. 2022;54(9):1546-1559. doi:10.1249/MSS.0000000000002929

Bonen A. The expression of lactate transporters (MCT1 and MCT4) in heart and muscle. Eur J Appl Physiol. 2001;86(1):6–11.

Spriet LL, Heigenhauser GJ. Regulation of pyruvate dehydrogenase (PDH) activity in human skeletal muscle during exercise. Exerc Sport Sci Rev. 2002;30(2):91-95. doi:10.1097/00003677-200204000-00009

Ward GR, Sutton JR, Jones NL, Toews CJ. İnsan iskelet kası pirüvat dehidrogenazının egzersizle in vivo aktivasyonu. Clin. Sci. 1982;63:87–92.

Robergs RA, Ghiasvand F, Parker D. Biochemistry of exercise-induced metabolic acidosis. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2004;287(3): R502–16.

Halestrap AP, Marieangela C. Wilson the Monocarboxylate transporter family—role and regulation. IUBMB Life. 2012;64(2):109–19.

Hood DA, Uguccioni G, Ainshtein A, D’souza D. Mechanisms of ExerciseInduced Mitochondrial Biogenesis in Skeletal Muscle: Implications for Health and Disease. Comprehensive Physiology. 2011;1:1119–1134.

Jornayvaz FR, Shulman GI. Regulation of mitochondrial biogenesis. Essays in Biochemistry. 2010;47:1010-1042.

Takahashi Y, Hijikata K, Seike K, et al. Effects of Royal Jelly Administration on Endurance Training-Induced Mitochondrial Adaptations in Skeletal Muscle. Nutrients. 2018;10(11):1735.

Luthi JM, Howald H, Claassen H, et al. Structural changes in skeletal muscle tissue with heavy-resistance exercise. Int J Sports Med. 1986;7:123–127.

Greene NP, Nilsson MI, Washington TA, et al. Impaired exercise-induced mitochondrial biogenesis in the obese Zucker rat, despite PGC-1alpha induction, is due to compromised mitochondrial translation elongation. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2014;306:E503–E511.

Porter C, Reidy PT, Bhattarai N, et al. Resistance exercise training alters mitochondrial function in human skeletal muscle. Med Sci Sports Exerc. 2015;47:1922–1931.

Parry HA, Roberts MD, Kavazis AN. Human Skeletal Muscle Mitochondrial Adaptations Following Resistance Exercise Training. Int J Sports Med. 2020;41(6):349-359. doi:10.1055/a-1121-7851

Flockhart M, Nilsson LC, Tais S, Ekblom B, Apró W, Larsen FJ. Excessive exercise training causes mitochondrial functional impairment and decreases glucose tolerance in healthy volunteers. Cell Metab. 2021;33(5):957-970.e6. doi:10.1016/j.cmet.2021.02.017

Larsen FJ, Schiffer TA, Ørtenblad N, et al. High-intensity sprint training inhibits mitochondrial respiration through aconitase inactivation. FASEB J. 2016;30(1):417-427. doi:10.1096/fj.15-276857

Yayınlanmış

2024-09-20

Nasıl Atıf Yapılır

Taşkın, S. (2024). Arı Sütü Takviyesi Yoğun Egzersiz Sonrası Enerji Metabolizmasını İyileştirir: Araştırma Makalesi. Acta Medica Ruha, 2(3), 208–215. https://doi.org/10.5281/zenodo.13783567

Sayı

Bölüm

Araştırma Makaleleri